Livro de visitas

Data: 01-06-2009

De: Dinis Rosa

Assunto: Re:Força Grande Dinis

Olá Filipe,
É com uma enorme satisfação que lemos as tuas palavras, que sabemos serem sentidas e que são do coração.
És daqueles amigos que apesar de nem sempre estarmos juntos, sabemos que o seremos para uma vida, para as ocasiões.... É isso que significa ser-se amigo.
Um grande beijinho à Helena, Filipa e ao Fábio.


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Data: 29-05-2009

De: Barbara Resende

Assunto: Nao percam a esperanca!!!

Ola a voces pais de coragem ,fiquei muito emocionada com a entrevista no fatima sobre o pequenino Dinis.Acredito que tudo se resolvera dentro do melhor possivel,espero tambem poder contribuir no que poder para ajudar o vosso menino.Tambem tenho um menino de 6 anos e imajino o vosso sofrimento e angustia.Admiro a vossa coragem e espero que a vida possa trazer solucoes para o Dinis ,um menino cheio de vida e alegria merece muito mais so e pena e que o nosso pais tenha dinheiro para gastar em estadios e nao tenha para comparticipar em todas as despesas e investigacao que tanto e necessaria.Um abraco a voces pais Coragem e um beijinho muito especial para o Dinis ,que e peixe e ate faz anos no mesmo dia que eu ,Deus estara sempre com ele porque Deus e grande !!!!Muito boa sorte para ele.

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Data: 01-06-2009

De: Dinis Rosa

Assunto: Re:Nao percam a esperanca!!!

Olá Barbara...
É sempre bom ler palavras de ânimo e coragem como as suas....
De facto vivemos uma grande angustia que confessamos ver diminuída sempre que olhamos para o nosso menino a sorrir....
É engraçado fazer aniversário no mesmo dia que ele.... confesso que até hoje tenho dúvidas quanto ao seu signo..... mas sei que é dotado de uma força e determinação muito forte - a de um verdadeiro campeão.

Beijinhos muito grandes e muito obrigada.

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Data: 29-05-2009

De: Andreia e Pedro

Assunto: Muita força para o Dinis e Papás

Foi com muito emoção que vimos esta manhã o pequeno GRANDE Dinis na televisão. Temos um filho que vai dentro em breve fazer 12 meses, e ficaríamos totalmente destroçados se algo acontecesse com ele. Pelo pouco tempo que tiveram a ser entrevistados, pareceu-nos serem um CASAL espectacular, persistentes e com muita garra. Desejamos que dentro em breve o Dinis consiga ter todas as informações acerca da sua doença para poder lutar contra ela e vencê-la. O Dinis é lindo e vai conseguir de certeza.
Da nossa parte, faremos o que está ao nosso alcance: passaremos a mensagem de forma a que mais pessoas conheçam o Dinis.
Coragem e muitos beijos para o Dinis e Papás!

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Data: 01-06-2009

De: Dinis Rosa

Assunto: Re:Muita força para o Dinis e Papás

Olá Andreia e Pedro,

Agradecemos o v/mensagem e desejamos que o v/menino venha a completar o seu primeiro aniversário rodeado de muito amor, alegria e SAÚDE.
Somos um casal que se ama muito e de facto é-nos relativamente fácil transmitir garra e coragem pois o Dinis faz-nos acordar todos os dias com essa vontade de vencer.
A vida tem muitos contratempos e acreditamos estar a passar por um menos bom.

Obrigada por tudo....
Um beijinho muito grande com votos de felicidade

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Data: 29-05-2009

De: Emanuel e Fernanda

Assunto: Coragem

Boa tarde,

Acabamos de assistir a vossa participação no programa "Fatima Lopes" e vivemos com emoção aquele momento porque estamos a lutar com um problema semelhante ao vosso.
No passado dia 6 de Maio foi diagnosticado o Sindrome de Angelman(Um dos tais sindromes considerados raros) ao nosso filho, Afonso, com 9 meses de idade !!!
A partir dos 6 meses de idade o Pediatra em sintonia com o médico de familia acharam que todos os sintomas(Falta de equilibrio, estrabismo, falta de atenção e desinteresse pelas coisas, choros constantes, bem como uma grande agitação entre outros) que ele apresentava não eram normais e então encaminharam-nos para o hospital de S. Marcos em Braga,(nossa area de residencia). Após varias analizes feitas por varios pediatras desse hospital, foi encaminhado para o hospital de S. João no Porto, onde lhe foi diagnosticado o sindroma de Angelman.
A partir do dia 7 de Maio, vimos que aquilo que achamos que só acontece aos outros, nos aconteceu a nós... É muito cruel e traumatizante querer fazer alguma coisa para ajudar o nosso filho, e nos tentarem convencer que não podemos fazer nada, que para alem de não ter tratamento não tem cura!
Mentalizamo-nos que somos pais de um menino muito especial e por mais dificil que seja, teremos de ir até ao fim para pelo menos dar uma melhor qualidade de vida ao nosso filho. Nunca é demais lembrar esta problemática ,muitas vezes esquecida ou ignorada. Já bastam as dificuldades inerentes ás doenças em especifico quanto mais as barreiras que se encontram no dia a dia.
O que tentamos conquistar para nós desejamo para vós, muita coragem.

Emanuel e Fernanda
e.nanda@hotmail.com

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Data: 01-06-2009

De: Dinis Rosa

Assunto: Re:Coragem

Queridos, Emanuel e Fernanda,

Ao ler a vossa mensagem, conseguimos rever no contexto das vossas palavras, alguns pensamentos que nos vêm à cabeça quase que diariamente.
É estranho estarmos a ler um texto escrito por outras pessoas que manifesta todos os sentimentos que por vezes pensamos.... É tudo uma questão de pensarmos que a vida deverá ser vivida de uma forma intensa, um dia de cada vez.
Devemos amar sem limites, esgotar os nossos sorrisos, erguermos a cabeça e seguir em frente até ao infinito.... O vosso menino é como o Dinis - ESPECIALMENTE LINDO e será capaz de provar que nascer diferente é igualmente belo.
Deus é grande... e iremos conseguir.... tenho essa certeza dentro de mim.
Nunca desistam e sorriam sempre.
Podem contactar-nos sempre que o desejem pois desabafar faz bem e nós estaremos aqui para o que der e vier.

beijinhos do Dinis a todos com votos de felicidades e muita saúde.

Que Deus esteja convosco todos os dias.

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Data: 29-05-2009

De: Luísa e Tiago

Assunto: força...

O que mais vos posso dizer para além de força e coragem, não desistam de dar um futuro risonho ao Dinis, eu também tenho um pequenito de 18meses, q se chama Tiago e embora saúdavel consigo imaginar o sofrimento pelo qual estais a passar, tenham fé que Deus está ao vosso lado.
O Dinis é lindo e tem um sorriso do tamanho do mundo.

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Data: 01-06-2009

De: Dinis Rosa

Assunto: Re:força...

Boa noite Luísa e Tiago,

Agradecemos a vossa mensagem e o facto de existirem pessoas como vocês, que nos enviam mensagens a transmitirem força e coragem, é meio caminho andado para nos sentirmos mais animado a seguirmos em frente sem medos e receios.
Ficamos felizes pelo Tiaguinho ser saudável e fazemos votos para que seja sempre assim.... O Dinis envia-vos um beijinho muito grande e até sempre.

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Data: 29-05-2009

De: PATRICIA NUNES

Assunto: FORÇA DINIS VAIS FICAR BEM

GOSTAVA MUITO DE DIZER QUE ESTOU MUITO COMOVIDA COM O PROBLEMA DO DINIS POIS TENHO TB UM DINIS COM 22 MESES E ISSO MEXEU MUITO COMIGO QUERIA DIZER AOS PAIS PARA TER MUITA FORÇA E FE E TB QUE VOU CONTRIBUIR NAO POSSO MUITO PQ INFELIZMENTE A VIDA ESTA COMPLICADA .MUITOS BEIJOS PARA VOÇES E UM MUITO ESPECIAL PARA ESSE BEBE LINDO QUE E O DINIS

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