Livro de visitas
Data: 19-05-2009
De: Vitor Pires
Assunto: Dinis lindo
A ajuda dos amigos é muito importante. Vamos contribuir com todos os meios ao nosso alcance para ajudar o Dinis. A sua recuperação será muito importante agora, para que o futuro lhe sorria com mais força. O Dinis tem coragem para ultrapassar esta fase da sua vida e no futuro ele retribuirá. Beijinhos meu lindo. Vitor, Bia e Nanda
Responder
—————
Data: 19-05-2009
De: Ana Terceiro
Assunto: Re:Dinis lindo
A ajuda dos verdadeiros amigos não é somente importante é valiosa demais.
Têm sido muitas as agradaveis surpresas, os amigos têm sido muitos e têm-nos ajudado de uma forma muito generosa o que vai certamente ser um motivo de agradecimento eterno. Acreditamos que o nosso Dinis terá forças suficientes para ultrapassar este momentos menos bom da sua vida. Dia 25-05-2009 iremos regressar a Barcelona e estamos esperançosos que o sindrome de COATS esteja controlado. A vista direita é a mias preocupante mas temos fé.
Sabemos que a Leucoencefalopatia com calcificações e quistos será uma etapa a considerar com muita calma pois não sabemos o momento da sua manifestação mas cá estaremos para o acompanhar e acima de tudo amá-lo muito.
obrigada amigos.... beijos fortes à Bia que deve estar linda.
Responder
—————
Data: 19-05-2009
De: Maria João Tavares
Assunto: Coragem!
Mil beijos ao afilhado mais lindo do mundo!!!
Coragem, estamos convosco.
Responder
—————
Data: 19-05-2009
De: Ana Terceiro
Assunto: Re:Coragem!
Olá madrinha, obrigada pelos beijinhos.....a coragem não me tem faltado, sou um verdadeiro herói. Apenas com 14 meses e já passei por tanto.
Um dia será apenas para recordar esta fase que será com toda a certeza passageira (a mamã e o papá têm fé nisso e eu também).
Responder
—————
Data: 19-05-2009
De: Nuno Raimundo
Assunto: Força!!!
Quero deixar aqui um abraço aos meus afilhados e um voto de Força, Solideriedade e muita Paciência.
Pois que sem ela, será muito dificil de se enfrentar uma luta que certamente será dura para todos.
Dinis, Força!!!!!!!!!!
Responder
—————
Data: 19-05-2009
De: Ana Terceiro
Assunto: Re:Força!!!
Não é uma questão de paciência….é uma questão de dúvidas, incerteza, angústia, é um misto de sentimentos com os quais teremos de ter a grandiosidade e a extremosa capacidade de aprender/saber lidar.... nenhum pai está verdadeiramente apto a aprender uma lição destas mas estamos a dar o nosso melhor. Obrigada pela força. beijinhos à Jéssica...
Responder
—————
Data: 18-05-2009
De: Carmo Muñoz
Assunto: Dinis- Associação Rarissimas
Queria deixar aqui uma mensagem de esperança! Tenho uma filha com alguns problemas motores e sei que por 1 filho fazemos tudo. Já contactaram a Associação Rarissimas?
Um grande beijinho para o Dinis e familia.
Responder
—————
Data: 18-05-2009
De: Ana Terceiro
Assunto: Dinis- Associação Rarissimas
Boa noite,
Infelizmente a rarissimas foi uma das nossas primeiras buscas que só após muita insistência é que nos contactaram mas não nos deram grande apoio.
É de facto muito importante recebermos noticias de pais que estejam em situações idênticas às nossas pois sabemos o quanto nos entendem.
Não é fácil (vocês sabem) lidar com um problema de saúde com os nossos filhos. É uma dor incomparavel, um sofrimento louco. É como se nos faltasse a voz a maio de um grito.
Queremos muito, em nome do Dinis, deixar o nosso profundo e sincero agradecimento desejando toda a saúde do mundo para o v/filho.
obrigada e um bem haja a todos
Responder
—————
Data: 18-05-2009
De: cristina augusto
Assunto: Dinis
Há que ter fé e muita força!
Responder
—————
Data: 18-05-2009
De: Ana Terceiro
Assunto: Re:Dinis
É verdade, essa por vezes é obtida através do sorriso do nosso menino. É esse sorriso que nos dá a força, a alegria e nos dá sentido à vida.
Boa noite,
Queremos muito, em nome do Dinis, deixar o nosso profundo e sincero agradecimento desejando toda a saúde do mundo para todos.
Responder
—————