www.ajudeacatarina.com

Brigadas.pdf (10,4 kB)

Ajuda.pdf (251,7 kB)

www.cmjornal.xl.pt/noticia.aspx?channelid=00000021-0000-0000-0000-000000000021&contentid=797633A7-BF59-4B8D-A6BA-A4ED25E6FA59&h=6
 

Quem pode ficar indiferente a um sorriso destes? Como podemos deixar de fazer um gesto tão simples e tão rápido que pode salvar a vida desta e de tantos outros meninos a nivel mundial?

Vamos todos ajudar, não só a Catarina, mas todos os que precisam, seja Dador de Medula Óssea, nós, os pais do Dinis já estamos inscritos no CEDADE, venha ajudar, vai ver que não custa nada.... e pode fazer toda a diferença!

Medula: Só um transplante pode salvar a bebé Catarina que tem agora seis meses.

 

Toda a história em www.ajudeacatarina.com

Mais de 500 pessoas registaram-se ontem como dadores de medula óssea, numa acção em Santa Iria da Azóia, Loures, que visou encontrar um dador para Catarina, uma bebé de seis meses que sofre de aplasia medular e que está actualmente internada no Hospital de Santa Maria.
Traduzida na incapacidade de a medula produzir os componentes do sangue, a doença da pequena Catarina obriga-a a transfusões semanais de plaquetas e quinzenais de sangue. “Agora as transfusões são feitas na jugular e nas veias da cabeça, pois as de outras partes do corpo já não respondem”, conta Laura Guedes, a mãe, adiantando que, com quatro meses, a bebé deixou de querer alimentar-se, limitando-se a dormir muito, e começou a apresentar nódoas negras. “Os médicos pensaram que fosse leucemia, mas é uma doença diferente”, esclarece Laura, notando porém que a esperança é a mesma – o transplante de medula óssea.

Sempre acompanhado pela filha de quatro anos, Nuno Ferreira foi um dos que responderam ao pedido dos familiares e amigos de Catarina. Explicando os motivos que o levaram ao salão paroquial de Santa Iria, disse: “Também tenho filhos e isto [tirar sangue para análise] não demora nem custa nada.”

A Catarina sofre de aplasia medular que é uma doença caracterizada pela deficiência medular, ou seja, disfunção da medula óssea, sendo tal doença separada em dois níveis, a moderada e a grave. O diagnóstico da aplasia medular é feito através de um exame chamado hemograma, no qual constam todos os componentes sangüineos.

A medula do osso é responsável pela produção dos componentes sanguineos (hemácias, plaquetas, leucócitos). As hemácias são responsáveis por carregar o oxigênio a todas as partes do corpo e possuem uma cor avermelhada, pois possuem em sua composição o ferro. Os leucócitos são responsáveis pela proteção de nosso corpo, são eles os produtores de anticorpos. As plaquetas são responsáveis pela coagulação do sangue.

Os principais sintomas dessa doença são: anemia (palidez), devido ao baixo número de hemácias; infecções contínuas, devido ao baixo número de leucócitos; e sangramento de mucosas, devido ao baixo número de plaquetas.

Aplasia medular é uma doença muito séria que pode ser considerada congênita ou adquirida. A aplasia adquirida é geralmente aquela que é causada pela ultilização de certos medicamentos ou drogas ilícitas. Já a congênita é aquela que ocorre devido a um fator genético.

No caso de ser congénita, o tratamento mais eficaz contra a aplasia medular é o transplante de medula óssea, sendo o doador quase sempre um familiar (a chance de o doador ser um irmão é igual a 25%, já para um doador desconhecido as chances caem para uma em dez mil). Contudo, antes de o paciente receber a doação da medula, ele deve se submeter a um tratamento químico feito através de medicamentos por via oral ou intravenosa. Esses medicamentos atuam como estimuladores da medula já falida. do corpo e possuem uma cor avermelhada, pois possuem em sua composição o ferro. Os leucócitos são responsáveis pela proteção de nosso corpo, são eles os produtores de anticorpos. As plaquetas são responsáveis pela coagulação do sangue.

Células vermelhas:
São as células que transportam o oxigênio dos pulmões para todas as partes do corpo;

Células brancas:
São as nossas células de defesa. Estas têm a função de proteger o organismo contra infecções, atacando e destruindo os germes;

Plaquetas:
São as células responsáveis pela coagulação do sangue. São elas que controlam os sangramentos, formando os coágulos nas áreas lesadas.

 A produção das células sangüíneas é necessária durante toda a vida, pois cada uma dessas células tem duração limitada e necessita ser reposta continuamente. Assim, quando a produção dessas células não ocorre em função da falência da medula óssea, tornando muito baixos os níveis dessas células no sangue, háo aparecimento de sintomas como palidez (anemia), sangramento e infecções graves que colocam o indivíduo sob risco de vida. Existem basicamente dois tipos de aplasia de medula: as adquiridas (normalmente relacionadas com infecções, uso de medicamentos, contato com inseticidas, derivados de benzeno etc.) e as congênitas, também conhecidas como anemia de fanconi (neste caso, existe um defeito genético conhecido, levando ao quadro de falência medular). Os tratamentos são diferentes.

Contactos:

Vera Guedes – 92 681 5871

Carina Silva– 91 259 2572

Augusta Guedes – 96 512 8993

Todas as duvidas, os Centros de Histocompatibilidade, respondem!

Do SUL: Tel: +351 21 750 4100; Fax: +351 21 7504101; e-mail: chsul@chsul.pt; Site: www.chsul.pt 

Do CENTRO: Tel: +351 239 480700; Fax: +351 239 480790; Site: www.histocentro.pt 

Do Norte: Tel: +351 22 5573470; Fax: +351 22 5501101 www.chnorte.min-saude.pt

 


Contacto

Paulo Rosa

https://www.facebook.com/domdodinis


Notícias

Palmilhas - Apoio da arcada com cunha supinadora de 5 milímetros.

10-10-2010 23:04
  Pode parecer apenas um detalhe, mas o popular pé chato – quando a sola e o arco do pé estão achatados anormalmente – pode trazer sérios riscos à saúde. Os primeiros sinais deste problema no Dinis foi o facto dos sapatos estarem sempre mais gastos na parte interna dos pés do que os restantes...

—————

Microcapsula Endogastrica de Patência

08-10-2010 00:00
Telefonei na passada quinta-feira para o Hospital São João do Porto de forma a combinar detalhadamente com a equipa médica a nossa ida, que estava agendada pelo Professor Luís Nunes (o geneticista do Dinis do Hospital Dona Estefânia), e foi-nos proposto que antecipássemos a nossa ida para dia...

—————

Endoscopia e Colonoscopia por introdução de microcapsula

04-10-2010 15:31
  No dia 22/12/2009 o Dinis foi ao Hospital Dona Estefânia a uma Consulta de Gastrenterologia com o Dr. José Cabral, chefe desta unidade e desde então que começou a tortura de uma longa de 10 meses de espera. Temos andado numa correria em busca da realização de uma endoscopia e de uma...

—————

Balanço dos últimos dias

28-09-2010 23:02
  E para desanuviar um pouco e porque têm sido uns dias de algum frenesi, aqui ficam algumas novidades fresquinhas sobre o nosso Dinis. Algumas consideramos boas na medida do possível, outras nem tanto, mas faz parte da vida e do crescimento normal de uma criança. A Ressonância magnética de...

—————

Ressonância Magnética e TAC - 16 de Setembro às 09h45

17-09-2010 12:47
Apesar de duas semanas atribuladas, em que o Dinis esteve doente, numa primeira fase com uma otite e numa segunda fase uma estomatite aftosa, dividimo-nos entre os cuidados necessários em termos de tratamentos e entre os nervos causados pelo facto do Dinis ter perdido por completo o apetite e de...

—————

O Dinis está febril

06-09-2010 13:27
  Após um fim-de-semana em grande, pois fomos visitar uns amigos e passámos o dia de sábado na zona da barragem de Castelo de Bode, o Dinis deu sinais de febre na tarde de Domingo tendo o termómetro registado 38,8º. Apesar de rabugentinho e quase sem apetite, acabou agora mesmo de...

—————

A história do Dom do Dinis na Revista ZEN - Edição de Setembro de 2010

01-09-2010 14:46

—————

O nosso Dinis faz hoje dois anos e meio.....

20-08-2010 22:45
  Muitos foram os que nos tentaram desmotivar…. "Ele é raro demais" disseram-nos, falaram-nos inclusivamente das baixas, pequeníssimas, probabilidades que eram quase nulas e que o nosso menino praticamente não “valia a pena”…. Seriam muito poucos os dias que iria estar presente entre...

—————

As palmilhas do Dinis

20-08-2010 17:58
Neste dia 16 de Agosto foi o nosso primeiro dia oficial de férias. Começámos o dia com uma ida ao Hospital Dona Estefânia para reavaliação por parte da Fisiatra Ana Soudo. O Dinis desta vez colaborou e esteve sempre muito bem-disposto. Reavaliou-se a questão da marcha, o tonús muscular...

—————

Consulta de Neurologia dia 06-08-2010

08-08-2010 16:27
No dia 06 de Agosto, o Dinis foi a uma consulta de neurologia no Hospital Dona Estefânia, com o Dr. José Pedro Vieira, para a consulta de rotina e também para se definem os detalhes da ressonância magnética e tac que está agendada para o próximo...

—————