Agenda do Dinis
Queridos Amigos
Os meus pais não têm descansado um único momento, e baixar os braços será um recurso a não considerar jamais, e eu também não, não tenho parado um único momento, tenho sido um verdadeiro campeão, digno de diário que começo agora a escrever:
No dia 23/11/2009 – Centro Cirúrgico de Coimbra – Volto a Coimbra com o intuito de ser anestesiado pela segunda vez e para no fundo saber o resultado da aplicação do laser. Este processo irá repetir-se pelas próximas semanas até o meu olhinho esquerdo ser considerado a “salvo”.
No dia 18/11/2009 – Reunião Multidisciplinar – Hoje reunimos todos… todos todinhos, o Professor Manuel Domingos, o meu neuropsicologo, a Dra. Ana Carolina Bernardo, a minha fisioterapeuta, a Dra. Otília Carvalho, a minha Educadora de Ensino Especial e a Dra. Paula a minha Educadora de Ensino Corrente (que estava tão doentinha). Foi uma reunião muito importante de partilha de conhecimentos e de experiências com o objectivo de fazerem de mim um grande homem. Esta reunião vai repetir-se todas as segundas quartas-feiras de cada mês.
No dia 17/11/2009 – Hospital Dona Estefânia – Consulta de Genética – Eu, o papá, a mamã e o mano fomos recolher sangue que se destina à extracção de ADN que vai direitinho a Manchester e a Helsínquia – Aqui será o inicio de uma longa caminhada – rumo à esperança!
No dia 16/11/2009 – Centro Cirúrgico de Coimbra – Primeira sessão de laser e recolha de material biológico para estudos genéticos. Note-se que existe uma forte probabilidade de eu sofrer de uma patologia incomum que se chama vitreorretinopatia exudativa familiar ou Familial exudative vitreoretinopathy (FEVR). Iremos fazer testes genéticos que envolvem nomeadamente os meus papás e a ver vamos….iremos encontrar a solução!
No dia 12/11/2009 – Hospital Dona Estefânia – Consulta de Genética – Às 10h00 - Tenho uma consulta marcada para as 10h00 com o Prof. Luís Nunes. Vamos ver quais as conclusões que o Senhor Professor tirou do nosso estudo ao longo destes dois meses, verificar o resultado da última punção lombar e tomar algumas medidas em termos de pesquisa – A mutação genética – A grande e derradeira esperança – poderá estar à vista!
No dia 12/11/2009 – Hospital Dona Estefânia – Consulta de Neuropediatria – Às 12h00 - Tenho uma consulta marcada para as 12h00 com o Dr. José Pedro Vieira que vai poder observar-me e verificar as minhas novas aptidões. Iremos conversar um pouco sobre o grande passo de ir além fronteiras, ou seja da minha inclusão no estudo genético do Professor Yanick Crow, e iremos estudar a questão de eu ter de ser acompanhado por uma equipa especialista em problemas gastrointestinais, nomeadamente nutrição. Um dos meus principais problemas é a falta de crescimento e deficiente absorção de nutrientes e proteínas e esse é um problema que terá de ser resolvido pois caso contrário poderei ficar com um maior e mais acentuado problema de crescimento. Existem médicos no estrangeiro com os quais o papá se tem correspondido, que são da opinião da colocação de uma sonda gástrica para que o meu organismo passe a absorver melhor todos os nutrientes da minha comidinha. Outra questão é o facto de eu precisar do acompanhamento de uma equipa de Gastro para que fiquem atentos ao eventual sangramento do meu intestino. Provavelmente irei ser encaminhado para a equipa do Dr. Cabral (chefe da Gastro do HDE) que me conduzirá à realização de uma endoscopia e uma colonoscopia…. Nem quero por agora pensar nisso, uma coisa de cada vez.
No dia 09/11/2009 – Centro Cirúrgico de Coimbra – Por indicações da Dra. Luísa do Instituto Oftalmológico Gama Pinto, após concluir que o IOGP não reunia condições para prosseguir com os tratamentos da retina a que sou sujeito periodicamente, face à inexistência de experiência de médicos naquela área em crianças, fomos pela primeira vez à consulta de oftalmologia e oftalmologia genética no Centro Cirúrgico de Coimbra com o Professor António Travassos e Professor Eduardo Silva respectivamente. Após a colocação de colírio para dilatar as pupilas, colírio midiático, fui ao bloco, fui anestesiado e pela primeira vez fizeram-me uma angiografia ocular, ou seja uma fotografia retiniana. As previsões não são as melhores, o meu olho direito está demasiadamente afectado, já não tem qualquer hipótese de salvação. Relativamente ao olho esquerdo, foi uma novidade, uma grande e medonha novidade:
O Professor António Travassos, o meu oftalmologista de agora em diante, concluiu que apesar do bom trabalho efectuado em Barcelona, o meu olho esquerdo permanece doente e há que agir rapidamente até que a visão central seja afectada. Vamos fazer várias sessões de laser para “matar” as zonas afectadas e evitar que o pior aconteça. Note-se que eu pouco ou nada vejo do meu olho direito pelo que é crucial reunir todos os esforços que permitam salvar o meu olho esquerdo. Irei ser submetido a vários tratamentos de laser, semanalmente, até porque convém fazer várias sessões mas em pouca quantidade de cada vez. É mais um desafio, desta vez bastante arrojado, o suficiente para nos fazer tremer e agir com muita cautela mas sempre com a fé necessária para se seguir em frente.
No dia 05/11/2009 – Hospital CUF Infante Santo – Consulta de Oftalmologia – A consulta de rotina sob anestesia geral com o Prof. Dr. Eduardo G. Fernandes….terá de ser adiada pois fiquei com escarlatina. Provavelmente a próxima consulta sob anestesia geral, uma vez que está irá ser adiada, far-se-á no Instituto Oftalmológico Gama Pinto pela equipa da Dra. Luísa Santos. Mantemos a nossa fé de que não será necessário proceder à colocação de AVASTIN. A aplicação de Laser desta vez é quase certa.
Quartas feiras de Outubro, Novembro e Dezembro – Central Clínica Creutzburg na Amadora Terapia Cognitiva com o Prof. Dr. Manuel Domingos – A mamã e o papá querem mesmo levar as sugestões do Professor Manuel Domingos até às últimas consequências – sabemos que grande parte do sucesso de pessoas com problemas neurológicos, passa pelo estímulo motor e cognitivo – conclusão – não vou ter descanso…. Apoio psicomotor, cognitivo e fisioterapia...estimular, estimular e estimular – a palavra de ordem, recorde-se é estimular!
No dia 28/10/2009 – Instituto Oftalmológico Gama Pinto – Consulta de Oftalmologia – Fomos pela primeira vez à consulta de oftalmologia genética no IOGP em Lisboa para ouvirmos a opinião da Senhora Dra. Luísa Santos. Fomos por intermédio do meu Geneticista que é de parecer positivo quanto à importância indispensável deste passo que demos. Tudo indica que começarei a ser observado neste instituto em vez do Hospital da CUF. A equipa que me atendeu era fabulosa, desde as auxiliares, à Senhora enfermeira que me colocou as gotinhas, desde a Anestesista, ao Dr. Maia Seco que me fez uma ecografia, enfim…. Foram todos extraordinários. Fabulosa foi a postura da Dra. Luísa que conseguiu observar os meus olhinhos (embora tenha sido apenas para ter uma ideia) comigo a fazer oh oh…. É de facto pioneiro no meu já longo percurso de encontro com médicos oftalmologistas…. Ela conseguiu abrir os meus olhinhos (comigo sempre a dormir) e com uma lupa com uma luz conseguiu ”estudar” o fundo do meu olho…. Sabemos que o “grande” estudo será feito, ainda não temos data, dentro em breve sob anestesia geral, mas pelo menos conseguimos tirar alguma conclusão desta primeira análise. As notícias não são as melhores, embora já estivéssemos prevenidos para este desfecho quase que desde o início, nunca se está convenientemente preparado para ouvir este diagnóstico, recebemos a notícia que, ecograficamente, o meu olhinho esquerdo encontra-se “normalizado”, embora o meu olhinho direito por infortúnio deste destino, já tenha descolamento total da retina – o que significa que mais dia menos dia…. Enfim, eu conseguirei vir a ser um grande Homem apenas com o meu olhinho esquerdo e serei capaz de alcançar todos os meus sonhos e objectivos. Os meus papás não desistem…. Há que reunir todas as forças e empenhamento em termos de estímulo no sentido de “salvar” o meu olhinho esquerdo para que eu continue as jornadas desta vida… sempre com a certeza que a vida ainda assim é bela!
No dia 27/10/2009 – Estou com Escarlatina – Primeiro fomos ao centro de Saúde de Vialonga....e mais tarde ao SAMS, o diagnóstico foi concluído - Uma doença infecto-contagiosa com um nome um tanto ao quanto engraçado - Escarlatina.
No dia 21/10/2009 – “Capa do Jornal Vida Ribatejana” – A divulgação da Festa Solidária que levou muita gente aos Bombeiros de Vila Franca de Xira” – Com o apoio incondicional dos já considerados amigos M & M Karaoke e da fabulosa e sempre atenta Dina Pereira, da Rádio Voz de Alenquer, os Bombeiros de Vila Franca de Xira foram palco de uma festa de solidariedade que reuniu grandes artistas e duas centenas e meia de pessoas com o propósito de ajudar-me nesta minha grande luta.
No dia 18/10/2009 – Festa de Solidariedade – Salão Nobre dos Bombeiros Voluntários de Vila Franca de Xira pelas 15h00 – Com a ajuda fantástica dos M&M Karaoke e da Dina Pereira, a Senhora da Rádio Voz de Alenquer, conseguimos dar uma festança com a finalidade de se angariarem fundos que permitam a continuidade dos meus tratamentos. Foram muitos os que apareçam e que trouxeram amigos e familiares…. E todos dançaram, cantaram e no fim…. Apesar de muito cansadinho, fui para a caminha a saber que graças a todos, graças ao bom coração de todos, reunimos o montante suficiente para viajarmos rumo a Barcelona mais uma, de tantas vezes – que Deus Vos abençoe.
No dia 05/10/2009 – “Programa As Tardes da Júlia” – A divulgação da Burla – Demos continuidade à divulgação do caso da Burla de que fui vítima, mas sobretudo demos uma vez mais a conhecer a minha história e a minha doença rara. A mamã e o pape e até a tia Cristina Ferreira, tentaram que eu parasse quieto, mas eu só tinha vontade de explorar aquele estúdio, ver aquelas luzes todas e é claro brincar com o Zé Manuel, e acabei por me deixar soltar e no final até bati palminhas. Em breve o papá irá colocar o vídeo na pasta Comunicação Social para vocês verem. Até lá muitos beijinhos a todos.
No dia 01/10/2009 – “Jornal Correio da Manhã” – A divulgação da Burla – Com a importantíssima ajuda da Dra. Joana Nogueira, jornalista do “Jornal Correio da Manhã”, os meus papás puseram a “boca no trombone” e disseram a Portugal inteiro da existência de um Burlão que me anda a enganar. Vejam tudo em detalhe em: www.correiomanha.pt/noticia.aspx?contentid=B7E54380-D373-4A7B-9764-9206070D37E4&channelid=00000010-0000-0000-0000-000000000010
No dia 30/09/2009 – Hospital Dona Estefânia – Consulta com a Fisiatra Ana Soudo – Às 09h00 - Fomos avaliar as minhas capacidades após estes 3 meses de fisioterapia com a Carolina e adivinhem, a consulta com a Dra. Ana Soudo correu às mil maravilhas. Portei-me muito bem, a mamã deixou-me gatinhar e explorar o consultório da minha médica Fisiatra e acabei por mostrar as minhas “conquistas” adquiridas ao longo destes últimos dois meses. Apesar de todas as minhas limitações, apesar de ainda não ter tido “alta” das minhas 5 terapias semanais, a Dra. Ana disse que eu estou com os meus movimentos mais soltos, estou com menos rigidez axial, estou mais atrevido pois perdi algum receio de arriscar, já tenho algumas noções de como cair, e que a Carolina, a minha fisioterapeuta está a desenvolver um trabalho formidável – boa Carolina parabéns para nós os dois – mais uma das minhas/nossas conquistas – Estou empenhadíssimo em explorar o mundo, e estou certo que daqui a uns dias eu irei surpreender tudo e todos… ah isso é que vou!
No dia 30/09/2009 – Jornal Nacional TVI - “Pais de bebé com doença rara foram burlados” – Descobrimos que algum oportunista sem escrúpulos e sem coração, sem pinga de honra e sem sentimentos, anda a fazer-se passar pelos meus pais… fez correr através de email a minha história (escrita de forma adulterada) onde pedia ajuda para o Dinis (ou seja eu) para outro NIB dum banco que não é o meu nem para meu beneficio. A esta pessoa resta-nos desejar boa sorte pois os meus papás irão levar este caso às mais infinitas consequências.
No dia 29/09/2009 – Hospital Cruz Vermelha – Realização de Exames – Às 11h45 - Por sugestão do Neuropsiquiatra Prof. Dr. Manuel Domingos, uma extraordinária personagem de toda esta história, fui fazer uma ecografia abdominal, um ecocardiograma e uma ecografia renal. Uma das possíveis consequências da minha doença neurológica é o sangramento de órgãos internos, pelo que devo ser alvo de exames de rotina com alguma regularidade. Numa primeira análises, a Dra. Eugénia Soares diz que está tudo bem…. Diz que os exames não indicam nenhuma irregularidade – Ufa… desta já me safei (é que eu não gostei mesmo nada desta experiência - fiquei mesmo muito irritado).
No dia 15/09/2009 – Hospital Dona Estefânia – Consulta de Genética. Foi uma consulta para prestação de informações clínicas, de tentativa de “levantamento” de historial de família antepassada, explicações várias, esclarecimentos que há tanto tempo persistiam nas nossas cabeças. Dúvida que nos torturavam, e ideias que em nós persistiam e que afinal têm lógica – o Estudo Genético além de possível é importantíssimo em variadíssimos aspectos. Poderá parecer presunçoso, mas não queremos deixar de partilhar que o nosso empenho e organização, foram alvo de um elogio por este tão conceituado Professor. O mérito do nosso trabalho é fruto do nosso amor, e da incondicional esperança em poder dar-lhe o nosso melhor com muitos sentimentos positivos à mistura. Esperaremos ansiosamente por Novembro, data em que já teremos mais algumas respostas – ficaremos a saber o que poderá ser resolvido e conivente com o poder e sabedoria da ciência genética.
No dia 07/09/2009 – Centro de Saúde de Vialonga – Consulta com a minha médica de família – Vou levar as “picas” dos 18 meses, e vou fazer uma visitinha periódica à Dra. Ana Costa que faz questão de andar em cima do acontecimento e que certamente vai querer saber de todas as novidades e sobretudo ver-me dos pés à cabeça.
No dia 03/09/2009 – Hospital CUF Infante Santo – Consulta de Oftalmologia – Fui a uma consulta que estava marcada para as 14h00 (4 horas sem comer papinha e sem beber “aba”) com o Prof. Dr. Eduardo G. Fernandes que sob anestesia me observou. Hoje não foi necessário a colocação de Avastin nem de laser…. Vamos ver em Novembro!
No dia 02/09/2009 – Central Clínica Creutzburg na Amadora – Consulta de Neuropsicoterapia Pediatrica Prof. Dr. Manuel Domingos – A mamã e o papá no programa “Você na TV” tiveram a oportunidade de conhecerem a Rita Domingos que nos falou do seu pai e que é Neuropsicologo muito conceituado e é especialista em problemas neurológicos e desenvolvimento psicomotor infantil. Fomos ouvir o que ele tinha para nos dizer e fora uma agradável surpresa, pois além de um excelente e magnífico médico, tem um coração do tamanho do mundo (a Rita tinha razão). Este Dr. Sugeriu a realização de ecocardiograma e uma ecoabdominal, além de muito estímulo (esta é a palavra chave) psicomotor, cognitivo e fisioterapia...estimular, estimular e estimular – palavra de ordem – estimular!
No dia 01/09/2009 – “Programa Você na TV”apresentado na TVI com a Cristina Ferreira e Manuel Luís Goucha – A divulgação da minha rara condição obriga os papás a aceitarem os convites que vão surgindo na tentativa de mostrar ao nosso +ais como é deficiente o nosso subsistema de saúde e como é rara a ajuda aos meninos que sofrem como eu. Para quem não assistiu, os papás estão a preparar a colocação do vídeo no site – só falta um bocadinho assim pequenino.
Mês de Agosto – Fundação CEBI em Alverca – Fisioterapia – segundas, quartas e sextas estariam previstas sessões de fisioterapia com a terapeuta Sandra. A Carolina, a minha terapeuta e amiga do coração, aquela que vai à minha escolinha, está de férias e tivemos de encontrar uma solução…não queremos aprofundar mas acabámos por desistir – não estava a resultar! Acabei por não ter fisioterapia durante este mês, mas em Setembro a Carolina Bernardo está de volta ao trabalho e eu já ando a treinar para que ela se orgulhe de mim….e do meu esforçado trabalho!
No dia 04/08/2009 – Hospital Dona Estefânia – Punção lombar – O Dr. José Pedro Vieira, o meu neuropediatra, pediu uma segunda punção lombar que consiste na recolha de líquido da minha medula. Com este líquido foram feitas algumas análises, cuja quantidade de líquido recolhido da primeira vez, não foi possível dado que o mesmo não era suficiente. O Dr. Disse que não ia custar nada…. Fui sedado mas mesmo assim resisti e muito…. Sou mesmo torcido! Após tanto sofrimento, após uma punção e várias tentativas de recolha de sangue (era preciso encher cinco tubos) apos este fatídico dia, já estávamos em casa e telefonaram do Hospital Dona Estefânia a dizerem que tinham perdido um dos tubos que foram recolhidos com sangue – Nem queríamos acreditar, primeiro dá muito que pensar, como é que um hospital perde assim um tubo de sangue (ou o troca não é verdade, visto assim tudo é possível) e tivemos de percorrer mais 35 km para lá e outros 35 Km para cá para vermos este dia por terminado.
No dia 14/07/2009 – Delegado de Saúde. A mamã vai buscar o Relatório emitido pelo Senhor Delegado de Saúde onde me atribui 60% de grau de incapacidade.
No dia 14/07/2009 – Centro de Saúde de Vialonga. Tenho umas “picas” do plano Nacional de Saúde para levar…. Não vai custar nada – Eu sou um Homem.
No dia 13/07/2009 – Consulta de reabilitação física no Centro CEBI em Alverca. Vamos traçar um plano das sessões de fisioterapia para o mês de Agosto e Setembro (3 sessões por semana).
No dia 09/07/2009 – Reunião de avaliação na escola com a minha Educadora de Ensino Especial a Otília e com a minha Educadora de Ensino Corrente a Nádia.
Vamos lá a ver como é que eu me portei ao longo deste meio ano lectivo!!!! – O meu mano foi para os Quadros de Honra do 5º ano da Escola de Vialonga. No dia 30/06/2009 vai ser a entrega dos prémios. Um dia também vou ser inteligente e esforçado como o mano - De certezinha!
De 06/07/2009 a 08/07/2009 - BARCELONA aqui vou eu:
No dia 07/07/2009 – Às 08h50 - Consulta de oftalmologia no Centro IMO com o Dr. Corcóstegui.
No dia 07/07/2009 – Às 20h00 - Consulta de Neurologia, com o Dr. Campistol no Hospital Sant Joan de Déu.
No dia 08/07/2009 – Às 07h45 – Exame de oftalmologia sob anestesia geral no centro IMO.
No dia 03/07/2009 – Junta Médica na Delegação de Saúde da área da minha residência para atribuição de grau de incapacidade através da Emissão de um Atestado Multiusos. Estivemos reunidos com uma equipa de 8 médicos que após a avaliação dos meus relatórios médicos atribuíram-me uma incapacidade de 60%. Apesar de eu ainda ser muito pequenino conseguiu-se apurar que a minha actual incapacidade motora e visual bastante acentuada. Sei que sou forte e irei fazer de tudo para que este cenário se venha a modificar.... podem crer que vou.
No dia 01/07/2009 – Centro de Verificação de Incapacidades Permanentes - Vamos estar reunidos com a Senhora Doutora que emite os relatórios para a Junta Médica para que irá efectuar a avaliação da minha situação de dependência. Como sou um doente crónico com uma doença rara neurológica e ainda sou amblíope, a lei prevê usufruir do respectivo abono complementar a título de dependência de uma terceira pessoa. Não é muito mas sempre ajuda, e numa altura destas todas as ajudas são bem-vindas. Ficamos a aguardar a marcação do dia da Junta Médica Definitiva - Vamos lá a ver se tudo corre bem, ou se ainda resta dúvidas aos Senhores Doutores quanto ao facto da minha patologia não ser suficientemente grave e dependente …. Tudo é possível!
No dia 26/06/2009 – Foi o meu primeiro dia de Fisioterapia na Escola e eu gostei muito. Espero começar a registar rápidas melhoras dentro em breve.
No dia 25/06/2009 – Consulta de reabilitação física no Hospital Dona Estefânia onde me foi prescrito um plano de fisioterapia intensa que será a realizar duas vezes por semana no centro CEBI em Alverca (além das duas vezes que tenho por semana com a Carolina na minha escolinha).
No dia 23/06/2009 – Conheci a Carolina, a minha Fisioterapeuta da equipa de intervenção precoce, que vai à minha escolinha (Casa do Povo de Vialonga) duas vezes por semana para ver se eu, por um lado, ganho musculatura, e se por outro, perco o medo de andar.
No dia 21/06/2009 – Fui pela primeira vez ao Hospital da CUF Infante Santo - Conheci um oftalmologista Português que é um especialista em técnicas de tratamento para o SINDROME DE COAT’S:
Os meus papás fizeram uma pesquisa exaustiva nos melhores centros de oftalmologia especialistas em enfermidades da retina e encontrámos o Professor, o Dr. Eduardo G. Fernandes, Doutorado pela Universidade Autónoma de Barcelona, que fora aluno (veja-se a coincidência) do médico que me operou Barcelona. Este Professor trabalhou durante 5 anos no centro IMO junto do Dr. Corcóstegui pelo que me deixa um pouco mais aliviado num eventual episódio de urgência. Estarei em belíssimas mãos e em território Português. Ainda assim continuamos com o dilema das consultas, tratamentos e cirurgias serem efectuadas no sector privado…mas isso são outros assuntos….Ele diz que eu sou ambliope e que já me habituei / aprendi a viver e a olhar o mundo usando a pouca visão que me resta. Tenho por consequência da minha baixa visão uma maior dificuldade em perder o medo para me movimentar sozinho.
No dia 16/06/2009 – Fui ao Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge para fazer uma recolha de sangue para ser investigada o meu CARIÓTIPO: O Cariograma é a representação do conjunto de cromossomas presentes numa célula de um indivíduo, ordenados em pares de homólogos. Os cromossomas do par 23 são idênticos na mulher e diferentes no homem e denominam-se cromossomas sexuais. Os outros 22 pares de cromossomas denominam-se autossomas. Na espécie humana existem 46 cromossomas nas células somáticas (2n = 46).
Para saberem mais poderão consultar: http://pt.wikipedia.org/wiki/Cari%C3%B3tipo
No dia 16/06/2009 – Fui ao Hospital do SAMS para fazer outra recolha de sangue para fazer análises pois a Dra. Margarida Santa-Rita a minha Pediatra (uma grande Senhora) está preocupada com o meu percentil que está abaixo do 5.
Fiquei a saber que peso 8.030 Kg e meço 74 cm. Estou com atraso no crescimento o que se traduz numa perfeita reflexão da doença, ou seja é sinónimo que a minha doença permanece activa. Levei também a pica da hepatite A.
No dia 16/06/2009 – Fui ao Hospital Dona Estefânia a uma consulta de rotina com o Dr. José Pedro Vieira que nos deu indicações dos resultados de uma análise que eu fiz ao liquido da medula óssea onde ficámos com a certeza que a minha patologia não é viral. O Dr. José Pedro Vieira deu-nos também indicações de um médico em Barcelona, o Dr. Jaume Campistol, que será o Neurologista que irá observar-me e que servirá de apoio de diagnóstico ao Dr. José Pedro Vieira. Ele dá consultas no Hospital Sant Joan de Déu em Barcelona (perto do IMO). Como no próximo dia 07/07/2009 irei estar em Barcelona pois tenho consulta com o meu oftalmologista, aproveitamos a ida para termos o diagnóstico deste Senhor Doutor, que ao que se consta é fantástico.
No dia 16/06/2009 – Fui ao Centro de Saúde para reunir com uma equipa de prevenção precoce onde me avaliaram psicologicamente e onde me fizeram um mapa das minhas capacidades idêntico ao das consultas de desenvolvimento do Hospital Dona Estefânia. A minha Educadora de Ensino Especial a Otília (que está comigo todas as segundas e quartas durante uma hora logo pela manhã) e a minha Educadora de Ensino Corrente a Nádia (que me acompanha e me mima todos os dias) estiveram presentes e eu portei-me muito bem.
O dia 16 foi em cheio!!!
E por agora é tudo vou mantendo este meu diário de consultas e planos em dia para quem estiver interessado em saber como é vivido o dia-a-dia de uma pessoa diferente, mas cheio de energia e de vontade de viver MUITO FELIZ! Beijinhos a todos os que me acompanham.
Dinis Filipe Terceiro Rosa