Ariana Pimentel

Queridos amigos, tivemos o privilégio de conhecer a Ariana, uma menina de 3 anos que nasceu diferente….conheçam um pouco a sua história no PDF em anexo ou no SITE da fisioterapeuta Carolina Bernardo (que também é a fisioterapeuta do Dinis - https://carolinabernardo.webnode.com)

A Ariana no Jornal Vida Ribatejana.pdf.pdf (693,7 kB)

Peço-vos que contribuam para que o seu sorriso esteja presente entre nós durante mais algumas primaveras – esse é o forte desejo de todos nós, especialmente o da sua mãe guerreira - a Ana Paula!

É impossível ficarmos indiferentes à história de uma mãe coragem e a esta menina que teimosamente lutam pela vida..... as condições não são muitas, as dificuldades são francamente acrescidas, mas o sorriso e a vontade de vencer supera e ajuda de todos chegará aonde for precisa. O nosso filho Dinis e a Ariana acabam por ter muita coisa em comum.... a deficiência, as dificuldades perante uma sociedade,  a pouca esperança de vida, e a inexistência de ajudas sociais, e de um mundo completamente desprovido de armas e alheio às necessidades de se viver dignamente conciliando o facto de se ser deficiente e de se ser especial. O Dinis precisou, precisa e precisará de ajuda....mas hoje iremos partilhar um pouco de nós com a Ariana e rezaremos para que todos façam o mesmo...Iremos divulgar a “ARIANA” pelos nossos contactos e apelando que façam todos o mesmo – e QUE AJUDEM! A Ariana é uma criança muito especial, hoje com três anos de idade, com Paralisia Cerebral, Síndrome de West e grave comprometimento respiratório. Foi internada pela terceira vez neste último semestre, está com uma pneumonia, necessitando de oxigénio adicional. A Ariana não tem cadeira de transportes adaptada, apesar de ter sido pedida pela primeira vez aos 18 meses, hoje é transportada num carrinho de bebé – tendo originado uma gravíssima escoliose. Além de tudo luta por um aparelho chamado Dondolino, que permite que ela fique em pé para que seja estimulada e também para que seus ossos se formem anatomicamente.  A Ariana também está a espera de uma casa nova. Isso porque além da casa actual ser um primeiro andar sem elevador, a mãe ter que pagar a renda que consome os subsídios quase que na totalidade (visto não poder trabalhar para ficar com a Ariana), a casa também tem péssimas condições, que agravam significativamente o quadro respiratório da nossa menina.

Deixo aqui o NIB da ARIANA, deixando bem claro que sirvo apenas como forma de divulgação de sua história e de porta para ajudá-la, por solicitação da mãe, Ana Paula. Toda e qualquer ajuda será revertida para a criança, como na ajuda da aquisição da cadeira de rodas e do aparelho para colocá-la em pé. Muito obrigada por tornar possível mais um sorriso deste Raio de Luz.

NIB DA ARIANA: 0007 0000 0087 0890 4452 3

“Passo a Passo, Pessoa a Pessoa, Por Vezes o mundo Mexe-se”

Muito obrigada a todos vós nossos amigos e que Deus vos abençoe….

 “Deus n mandou o meu filho ao mundo p mostrar o sofrimento, nem as deficiências, mas sim para mostrar a bondade de quem lida com ele e o faz realmente feliz.”